Revue du rhumatisme, Volume 89, Supplément 1, Décembre 2022

Pour une information complète sur Cimzia ® , consultez les mentions obligatoires sur la base de données publique des médicaments : - en flashant ce QR Code - oudirectement sur le site internet https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr . Ces informations sont également disponibles sur le site internet d’UCB-France. Liste I. Médicament soumis à prescription initiale hospitalière. Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en rhumatologie, en dermatologie ou en médecine interne. Remboursé Sécurité Sociale à 65 %. Agréé aux collectivités. 1. RCP CIMZIA ® 2. Rapport semestriel 2020. UCB, 2020, p35. 3. AMM de CIMZIA ® (Polyarthrite Rhumatoïde) obtenue le 1 er octobre 2009. 4. Avis de la commission de la transparence CIMZIA ® du 7 septembre 2016. POUR UNE AUTRE VIE Spondyloarthrite axiale (1) CIMZIA ® est indiqué dans le traitement de la spondyloarthrite axiale active sévère de l’adulte, incluant : Spondylarthrite ankylosante (SA) (également appelée spondyloarthrite axiale radiographique) : Spondylarthrite ankylosante active sévère de l’adulte en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Spondyloarthrite axiale sans signes radiographiques de SA (également appelée spondyloarthrite axiale non radiographique) : Spondyloarthrite axiale active sévère de l’adulte sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d’inflammation à l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et/ou un taux élevé de protéine C réactive (CRP), en cas de réponse inadéquate ou d’intolérance aux AINS. Rhumatisme psoriasique (1) Cimzia ® , en association au méthotrexate (MTX), est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif de l’adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs) est inadéquate. Cimzia ® peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée. Polyarthrite rhumatoïde (1) CIMZIA ® , en association au méthotrexate (MTX), est indiqué dans : • le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, de l’adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond (DMARDs), y compris le MTX, est inadéquate. CIMZIA ® peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au MTX ou lorsque la poursuite du traitement par le MTX est inadaptée ; • le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le MTX ou les autres traitements de fond (DMARDs). Indication non remboursée. La prescription d’un médicament biologique (en association au méthotrexate ou en monothérapie), quel qu’il soit, ne se justifie pas en 1 re ligne de traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active, évolutive des adultes non précédemment traités par le méthotrexate ou les autres traitements de fond (DMARDs) (1 re ligne de traitement) (4) . Il a été montré que CIMZIA ® ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles, lorsqu’il est administré en association au MTX. PR Rhum PSO axSpA Plus de 151 000 patients traités dans le monde (2) Un recul de plus de 10 ans (3) CIMZIA ® offre l’option de réduire la dose d’entretien dans le traitement de la spondyloarthrite axiale (axSpA) chez les patients en rémission persistante après au moins 1 an de traitement (1) Efficacité à long terme dans toutes les indications (1) Maniabilité : 2 dispositifs d’injection (1) D-21/0115 - Avril 2021 - VISA 21/04/64386835/PM/021 Médicament d’exception : prescription en conformité avec la Fiche d’Information Thérapeutique.